1.4.1.7 样品中黄酮含量的测定
精密吸取各样品溶液1ml于10ml比色管中,按照1.4.1.3处理后测定,将所得吸光度值带入标准曲线方程中得样品中槲皮素浓度。
1.4.2 多糖含量的测定
1.4.2.1葡萄糖标准溶液的配制及供试液的制备
精密称取105℃干燥至恒重的葡萄糖50.00mg于100mL容量瓶中,加蒸馏水溶解并稀释至刻度,摇匀,得0.50mg·mL-1的葡萄糖标准溶液。采用水提醇沉法[9]提取葡萄糖
1.4.2.2苯酚溶液的配置
将苯酚晶体在60℃水浴加热中溶解,用移液管在水浴锅上方迅速移取5 ml苯酚液体置100 ml容量瓶中,摇匀(加入时苯酚溶液在60℃水浴锅恒热下移取)。
1.4.2.3 葡萄糖标准曲线的绘制
精密吸取葡萄糖标准溶液0.0 ml 、0.2ml、0.4 ml、0.6 ml、0.8 ml、1.0 ml 于10 ml比色管中,分别加1 ml5%苯酚溶液,再迅速加5.0 ml98% H2SO4,摇匀,静置5min,于90℃水浴中保温15min,冷却,测定490nm处吸光度。以浓度为横坐标、吸光度为纵坐标绘制标准曲线。