1.1 trnL-trnF、trnH-psbA和trnT-trnL序列特征分析

使用筛选获得的3对通用引物对98个样本进行PCR扩增，trnL-trnF、trnH-psbA和trnT-trnL在98份甘薯样本中的扩增产物序列长度分别为833~869 bp、672~726 bp、876~967 bp，将各区域对位排列后的片段长度分别为801、604、854 bp；核苷酸构成富含AT碱基，其含量分别为63.13%~63.33%、66.06%~66.17%、73.97%~74.23%，GC碱基含量分别为36.67%~36.87%、33.83%~33.94%、25.77%~26.03%。3个序列合并后，GC碱基含量31.83%~31.91%，AT碱基含量68.09%~68.17%。长度801 bp的trnL-trnF序列包括1个简约信息位点，0个单一突变位点，1个插入/缺失位点；长度604 bp的trnH-psbA序列有1个简约信息位点，3个插入/缺失位点，1个单一突变位点；序列trnT-trnL有2个简约信息位点。3个cpDNA片段合并后，对位排列长度为2256 bp，共有单一突变位点7个，简约信息位点4个，插入/缺失位点12个。3个cpDNA间隔区共有变异位点11个，其中trnL-trnF、trnH-psbA和trnT-trnL区域的变异位点分别为1个、2个和8个。trnL-trnF、trnH-psbA和trnT-trnL区域核苷酸多样性(π)和平均核苷酸差异(k)分别为0.00 025、0.00 042、0.00 055和0.449、0.478、0.732。3个cpDNA片段合并后，核苷酸多样性(π)、平均核苷酸差异(k)分别为0.00 041、0.886。