目前常规治疗效果欠佳，副作用大，病情易反复。虽肿瘤坏死因子（TNF）-α抗体对IBD患者有明显疗效，且已被广泛应用于临床，但仍有部分患者出现原发无应答或继发性失效等情况^［7］。因此，寻找更有效的靶向治疗是当今国内外学者研究的热点。有研究发现，肠道炎症与VEGF-A密切相关。如Algaba A等学者研究发现在实验性结肠炎小鼠受累的炎性肠段中，粘膜下血管数量增多，并检测到VEGF-A及其受体高表达^[7]；Cromer等发现IBD 中血管密度的增加可提示疾病的严重程度加重^［8］ 。Scaldaferri等发现，在结肠炎的小鼠中，抑制VEGF-A表达对改善小鼠肠道症状明显有效，同时能抑制粘膜炎症细胞因子的产生^[8]；Tolstanova G等研究3种实验性动物模型，均发现抗血管生成因子内皮他丁对病变鼠的肠道有保护作用^[9]。在人体实验中，有学者发现在活动期溃疡性结肠炎患者的血清和血浆中，VEGF-A的表达水平均明显升高，并且检测到其受体VEGF‐1 的表达也增加^[10]。