1.1 葛根活性成分及成分靶点筛选 

通过中药系统药理学分析数据库（TCMSP，https://tcmspw.com/tcmsp.php）检索葛根化合物成分，以药物口服生物利用度(OB)≥30%、类药性指数(DL)≥0.18作为条件，筛选符合条件的活性成分及其作用靶点。删除重复靶点通过Uniprot数据库（https://www.uniprot.org/）将靶点标准化，物种选择“Homo sapiens（Human）”[7]。

1.2 非酒精性脂肪肝疾病靶点获取 

在GeneCards数据库（https://www.genecards.org/）以“non-alcoholic fatty liver disease”为关键词获得疾病相关靶点，根据靶点与疾病的相关性进行筛选，保留相关性较大的疾病靶点，并通过Uniprot数据库标准化[7]。

1.3 葛根活性成分-潜在靶点网络构建 

将葛根活性成分及标准化靶点信息上传至Cytoscape 3.8.0 软件，构建葛根活性成分-潜在靶点网络[8]。

1.4 PPI网络构建

    将成分和疾病标准化靶点输入Venny 2.1.0 绘制韦恩图，获得葛根活性成分与NAFLD的交集靶点。将交集靶点导入String数据库（https://string-db.org/），物种为“Homo sapiens（Human）”，构建PPI网络（置信度0.4）。同时保存tsv格式，导入Cytoscape 3.8.0 软件进行分析，根据度值排序，筛选出核心靶点[7-9]。