安罗替尼是一种新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），TKI治疗的一个主要靶点是表皮生长因子受体（VEGF），同时也强效抑制血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和c-Kit 等多个靶点，达到抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用^[1]。多项研究表明^[2-4]，NSCLC的三线治疗应用盐酸安罗替尼可以具有较好的生存获益，明显提高了非小细胞肺癌晚期患者的无进展生存期和总生存率。多西他赛是紫杉烷类抗肿瘤药物，作用于细胞周期M期，促进微管蛋白聚合和抑制微管解聚，并破坏微管网状结构，最终破坏肿瘤细胞的有丝分裂达到抗肿瘤的效果^[5]。新型靶向药安罗替尼和传统化疗药多西他赛都是治疗NSCLC最有效的药物^[6-7]，研究它们的联合用药效果和安全性可为晚期NSCLC的治疗提供更多选择。