2.1 异质性评估和亚组分析
异质性检验结果显示，对于IL1B -511C/T位点而言，其等位基因模型（T vs C: =89.7%, PH＜0.01）、显性基因模型（TT+CT vs CC: =85.9%, PH ＜0.01）隐性基因模型（CC+CT vs TT: =80.7%, PH ＜0.01）均存在异质性。
由于异质性较高，对等位基因模型、显性模型和隐性模型进行亚组分析（表3）显示，在等位基因模型和显性基因模型中，携带C等位基因和CC基因型的亚洲人群相比，携带T等位基因和TT/CT基因型的亚洲人群发生冠心病的风险分别增加85%和116%（T vs C:OR=1.85，95%CI 1.02,3.36；TT+CT vs CC：:OR=2.16，95%CI [1.10,4.24]），在高加索人群中未发现显著关联（T vs C:OR=0.97，95%CI [0.82,1.16]；TT+CT vs CC：OR=0.94，95%CI[ 0.80,1.09]）。同时，在隐性模型中，以医院为基础的对照研究结果显示，与携带CC/CT基因型的人群相比，携带TT基因型的人群发生冠心病的风险增加59%（OR =1.59, 95% CI [1.03,2.47]），而以人群为基础的对照组研究结果未见显著关联（OR =0.78, 95% CI [0.48-1.29]）；此外，在未进行匹配的人群（OR=1.28，95%CI [1.03,1.59]，= 0.0%, PH = 0.71）中其异质性显著降低，这提示人群是否进行匹配可能是研究间异质性的来源。
