患者入院时有右下肢瘫痪、T5以下感觉消失及排尿困难表现，结合颈胸椎MRI和颅脑MRI结果诊为NMOSD，入院后查血清APQ4可见轻度升高，故确诊为APQ4阳性的视神经谱系疾病。而MOG-EM尚未有明确的诊断标准及临床治疗标准，目前常用2018年S.jarius等提出的诊断标准^[13]。MOG-EM的颅脑MRI通常表现为T2加权和FLAIR像上皮层/皮层下白质(WM)、深部WM和深部灰质的弥漫性高信号^[14]。脊髓MRI通常表现为非连续的矢状位线性T2高信号（≥2个），多局限于灰质^[15]。脑脊液主要表现为淋巴细胞增多，可见寡克隆带(OCBs)。在上海的一项研究^[16]中，约有25%的MOG-EM患者可以检测到OCBs。本病例患者有急性脊髓炎表现，脑脊液中可见多条IgG-寡克隆区带，脑脊液及血清中可见MOG-Ab明显升高，故诊断为MOG抗体相关性脑脊髓炎，因MOG抗体滴度高，且脑脊液及血清中均可见，APQ4滴度较低，只在血清中可见。