2.4无机磷菌的初筛
制作15个无机磷菌固体培养基，分别取浓度为10－1、10－2、10－3、10－4、10－5g/ml的菌液进行涂布，三组平行，并在30℃的生化培养箱里培养。出现菌落后，挑取单菌落后转接至新的无机磷固体培养基上，重复上述操作2-3次。最终得到初筛的无机磷单一菌落。
2.5无机磷菌的复筛
挑取初筛的单一菌落同时进行固体培养基划线培养、液体培养液培养以及进行显微镜观察是否为单一菌。若显微镜观察到此菌落为单一菌，固体培养基也生长出较多菌落时，液体培养液也出现混浊现象时，则将液体培养液进行菌种保存。保存时采用甘油与菌液体积比为1:1，并放于－20℃保存。
