1.2针对VEGF受体的酪氨酸激酶抑制剂（Receptor tyrosine kinase inhibitors，TKIs）

西地尼布是一种靶向VEGFR-1、-2和-3的口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成作用。

一项I期试验表明通过抑制VEGFR抑制血管生成信号通路可以补充免疫检查点阻断的抗肿瘤活性。在12例使用西地尼布联合杜伐单抗（Durvalumab）的可评价患者中，6例达到部分缓解（Partial response ，PR）(≥5-≥8个月)，3例稳定(Stable disease ,SD)≥4个月(4-≥8个月)，应答率（Response rate）50%，疾病控制率（Disease control rate）75%。每日服用西地尼布联合用药的心血管不良反应比预期的更严重。^[8]