2.6 16S高通量测序法检测大鼠肠道菌群

取大鼠粪便样品总DNA后，根据保守区设计得到引物，在引物末端加上测序接头，进行PCR扩增并对其产物进行纯化、定量和均一化构建测序文库，用Illumina进行测序。高通量测序得到的原始图像数据文件，经碱基识别分析转化为原始测序序列，结果以FASTQ格式保存，其中包含测序序列的序列信息以及其对应的测序质量值。OTU数量可以代表样品物种的丰度，对每个样品的OTU进行生物信息统计分析。

2.7 统计学方法  

所有结果数据使用SPSS 25.0软件进行统计分析，计量资料使用均数±标准差（`x±s）表示，符合正态分布的，多组间数据比较使用单因素方差分析，两组间数据比较使用SNK法检验。不符合正态分布或方差齐性的，多组间数据使用非参数性检验。所有数据结果均以P＜0.05为差异有统计学意义。