能广泛抑制肿瘤血管生成和肿瘤发生，曾被用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤的治疗 ^[11,12]。现阶段，对索拉菲尼治疗后进展的晚期肝癌患者，瑞戈菲尼无疑成为一项重要的治疗选择 ^[13]。RESORCE研究曾纳入573例肝功能Child-Pugh A级的晚期HCC患者，按2∶1随机接受瑞戈非尼或安慰剂治疗。结果显示瑞戈非尼组和安慰剂组的mOS分别为10.6个月和7.8个月；中位PFS分别为3.1个月与1.5个月；且瑞戈非尼组有着更长的中位治疗持续时间（3.6mo vs 1.9mo），该数据更加真实、客观地反映了患者从该药物中的获益。另一方面，接受瑞戈非尼治疗的374名患者中出现与用药相关不良事件（TRAEs）的约占93%，和索拉菲尼类似，最常见的TRAEs有手足皮肤反应（52%）、腹泻（33%）和疲劳（29%）^[14]。值得注意的是，手足皮肤反应（HFSR）作为最明显的皮肤不良反应（Dermatologic adverse events，DAE）之一，或可作为肝癌患者OS的预测因子：一项基于索拉菲尼的前瞻性研究显示，拥有皮肤或心血管不良反应的患者倾向于更长的OS ^[15,16]；因此，有关氨酸激酶抑制剂不良反应的研究，可能有助于优化治疗方案。