排泌和重吸收等过程受机体多重负反馈机制的精细调节
更新日期:2021-07-26     浏览次数:137
核心提示:考虑与遗传、激素及环境因素有关[6]。正常生理条件下,人体中胆汁酸的合成、排泌和重吸收等过程受机体多重负反馈机制的精细调节,在肠肝循环中保持动

考虑与遗传、激素及环境因素有关[6]。正常生理条件下,人体中胆汁酸的合成、排泌和重吸收等过程受机体多重负反馈机制的精细调节,在肠肝循环中保持动态平衡[7]。但在ICP发病过程中,ABCB4、ABCB11等参与编码胆汁酸转运蛋白的基因发生突变,胆汁酸吸收或排泄过程受阻,即可导致肝内胆汁淤积。另一方面,妊娠期间,孕妇硫酸孕酮代谢物水平激增,可竞争性抑制胆汁酸摄取和排泌,导致肝内和外周血的胆汁酸水平升高甚至肝损伤[8]。文献报道[9]指出,ICP患者的肠肝循环平衡被打破,胆汁酸在肝脏内病理性淤积并溢出至外周血中,血清胆汁酸水平升高。同时,升高的胆汁酸刺激机体负反馈调节,抑制胆汁酸合成关键酶胆固醇7α-羟化酶的活性。

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