1.2.1 盆栽和田间防效测定

选择以上菌剂，按照^[17]等方法进行盆栽防效测定。对照组CK0仅接病原菌进行处理：烟株还苗后，划伤烟株茎基部，灌根法接种10 mL烟草黑胫病病原菌；拮抗组为KY、L9、M01和Q29菌剂，灌根法接种孢子浓度为 1.0×10⁸ cfu/mL的发酵液，接种量为10 mL/盆，培养烟株7 d后接种10 mL病原菌，此后继续接种菌剂3次，每次间隔7 d，每个处理为9盆，3次重复，于接种完毕14 d开始调查发病情况；农药甲霜灵处理组为对照组CK，处理同生防菌剂。

大田试验于2020年在河南省平顶山市白龙庙村烟草种植基地进行，此基地为黑胫病高发田地，烟苗移栽后，接种稀释20倍的拮抗菌发酵液，每株菌剂灌根量为200 mL，确保接种孢子总量与盆栽试验一致，鉴于大田烟株生育期长于盆栽烟株，调整大田接种周期为 15 d，灌根3次。