2.1 青枯菌菌悬液浓度与吸光度值测定

用TSB液体培养基作为稀释液系列稀释RsA和RsB两个青枯菌菌株菌悬液，以及用生理盐水置换青枯菌菌悬液后，再用生理盐水作为稀释液系列稀释两个青枯菌菌悬液，后者处理的目的是拟消除TSB液体培养基中的成分对吸光度的影响，本研究进行上述两种稀释处理办法可比较两法间的差异程度。稀释后的菌悬液以对应稀释液作为对照，使用UV1800型紫外可见分光光度计和超微量分光度计Nanophotometer N60两种不同上样量的分光光度计中进行600nm处的吸光度测定，并使用血球计数板计数法对不同稀释度的系列菌悬液在显微镜下计数，结果见表１。可见，两个菌株在两种稀释液稀释后的菌悬液吸光度在UV1800型紫外可见分光光度计测定范围基本在0.03～0.8，而使用Nanophotometer N60测定值在0.1～1.0范围内，同一个菌悬液在Nanophotometer N60测定的吸光度通常略高于UV1800型紫外可见分光光度计。