讨论：肠重复畸形属于先天性肠道畸形，指附着于消化道系膜缘、与相邻肠道壁结构相同的囊状或者管型组织^[1]。该病由胚胎发育过程中内胚层的发育异常和侵入形成肠囊肿而引起肠源性囊肿^[2-3]。多见于小儿，青少年及成人少见。好发于小肠，以回盲部和回肠多见。病理上分为囊肿型及管状型，前者多见，好发于小肠系膜侧，大多与肠腔不相通。根据位置分为肠外囊肿型与肠内囊肿型。管状型的近端与肠腔相通，远端为盲端，常与正常肠管并列^[4]。患者常以腹痛、呕吐、便血、腹腔包块等为首发症状就诊，临床上多采用手术治疗。肠重复畸形的超声表现为肠管旁类圆形或管形囊性肿块，界清，囊壁较厚，由于从内向外可分为黏膜层、肌层、浆膜层三层，故囊壁表现为类似于正常肠壁的“强-弱-强”分层回声。CDFI于囊壁上可见点状、细条状血流信号^[5]。