PCOS发病机制可能与胰岛素代谢异常密切相关，在PCOS疾病发展中出现胰岛素抵抗的患者肥胖、排卵障碍、高胰岛素血症等病理变化加重，而后又相互作用加重IR,形成恶性循环^[9]。因此建立合理的PCOS-IＲ疾病发展中的生殖、代谢方面异常的动物模型具有重大意义，为后续进行相关实验研究及指导临床治疗提供初步实验基础。来曲唑造模法在许多组织学和生化的结果类似于人类PCOS，如排卵障碍，卵巢重量，内分泌等方面，配合高脂饲料可以成功建立出与临床上PCOS-IR相似的内分泌表现。Wang^[10]等发现来曲唑联合高脂饮食27天可诱导具有卵巢多囊改变和内分泌代谢紊乱特征的PCOS-IR大鼠模型。林莺等^[11]利用来曲唑联合60％高脂饲料连续喂养12周糖耐量出现明显异常，成功诱导出PCOS-IR大鼠模型。