1.3数据提取 从纳入的文献中提取以下数据：第一作者、发表时间、国家、样本量、患者的流行病学及实验室检查，TE诊断AIH纤维化分期的分界值，TE在纤维化分期中真阳性、真阴性、假阳性、假阴性值。 如果文献中缺少相关数据，则通过电子邮件联系作者， 若两封电子邮件后仍未回复，则剔除该文献。

1.4诊断试验质量评价 应用QUADAS-2（Quality Assessment for Diagnostic Accuracy Studies-2）作为纳入文献偏倚风险和临床适用性问题的质量评价工具。QUADAS-2 工具由: 病例选择、待评价试验、金标准、病例流程及进展情况这四部分构成。每部分均内含若干个标志性问题评价偏倚风险。研究人员根据对每个标志性问题的回答“是”（yes）、“否”（no）或“不确定”（unclear），将对应偏倚风险等级判定为“低”（low risk）、“高”（high risk）或“不确定”（unclear）。应用 Review Manager5.3 软件绘制文献质量评价结果条形图、风险偏倚条目以及适用性总结图⁹。