当基因组中的单个核苷酸或其他共有序列在物种成员或个体的成对染色体之间不同时，它们就会发生^[10]。因此，有人提出miRNAs可能介导了SNP与mRNA之间的联系，即存在SNP-miRNA-mRNA的调节链。近年来，随着全基因组计划的研究不断深入，基因位点上的SNP在不同人群中与疾病的易感性成为研究的热点^[11]。例如，Li^[12]等人关于pri-miR-218-2、pri-miR-143、pri-miR-145和pri-miR133a-2基因的SNPs与中国汉族人群中非小细胞肺癌关系的研究，发现在中国汉族人群中primiR-218-2基因rs11134527位点的A等位基因可能是肺癌的危险因素，而pri-miR-143基因rs4705343位点的T等位基因可能与非小细胞肺癌风险降低相关。但Li等人在分析亚洲和欧洲之间的单核苷酸多态性的分布数量时发现选择的等位基因频率在当前研究这两个种群之间明显不同，这一结果可能表明这些SNPs被用作非小细胞肺癌的新生物标志物之前，对不同人群中SNPs进行研究显得格外重要。