（1）促进巨噬细胞（mø）极化为M2型

mø参与机体的固有免疫，并调控炎症[6]。mø有两种表型M1和M2，M1在伤口中主要发挥促炎效果，M2在伤口中有抑制炎症并帮助修复伤口组织的功能。而且它们在一定条件下可以互相转化。[7]。目前研究已表明mø可在脂多糖( LPS) 刺激下可分化为M1。M1能分泌白介素-1β( IL-1β) 、白介素6(IL-6)、白介素12（IL- 12） 以及肿瘤坏死因子-α ( TNF-α)等炎性因子[8]。mø在IL-10等刺激下可分化为M2，M2能分泌转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)、白介素-10（IL-10） 等[9]。因此，mø从M1向M2的分化，有助于中断伤口修复过程中异常的炎症持续和加速延迟的异常组织修复。M1表面标志有iNOS(诱导型一氧化氮合酶)、TNF-α、IL-6、IL-12等。 M2表面标志有精氨酸酶-1( Arg-1)和IL-10等。