一种少见的原因不明的以血小板减少为典型特征的自身免疫系统疾病，伴或不伴皮肤粘膜紫斑、鼻衄、或内脏出血等临床表现；外周血 常常只有血小板减少而其他各系细胞都在正常范围。可能的发病机制是自身抗体致敏的血小板被单核-巨噬细胞系统过度破坏【3】 ；治疗多使 用糖皮质激素、免疫球蛋白，严重者甚至行脾脏切除术。本例患者血 小板持续减少超过 12 个月，属于慢性 ITP，血小板波动在（1-3）x109 /L， 但患者并无明显的出血现象，因此一直未进行治疗。