1.3.3 细胞存活率的测定

用CCK8法检测细胞活力，取生长良好、对数生长期的PC12细胞，用0.25%胰酶消化后，调整PC12细胞密度至1×10⁵/mL,按100uL/孔接种于96孔板,每孔细胞为1×10⁴个，于37^oC、5%CO₂孵箱中培养24h后，弃去上清，对照组和低压低氧模型组分别加100μL培养基，7-HEC处理组分别加等体积的终浓度为 1μmol/L、0.1μmol/L、0.01μmol/L、0.001μmol/L的7-HEC培养基溶液，每组做6个平行副孔。按照正常组、低压低氧组和7-HEC组相应条件继续培养24h后，每孔加入10uL CCK-8溶液,于37℃培养箱中继续孵育1h。应用酶标仪检测各孔450nm波长下的吸光(OD)值。应用以下公式计算细胞存活率：细胞存活率=(实验组OD值-空白组OD值)/(对照组OD值-空白组OD值)×100%。