研究对象均签署知情同意书
更新日期:2021-11-18     浏览次数:216
核心提示:1.2.1一般治疗与六分钟步行距离测定所有患者纳入研究组和对照组后开始服用呋塞米20mg/d,螺内酯20mg/d,比索洛尔5mg/d,治疗组服用诺欣妥50mg bid,对

1.2.1 一般治疗与六分钟步行距离测定

所有患者纳入研究组和对照组后开始服用呋塞米20mg/d,螺内酯20mg/d,比索洛尔5mg/d,治疗组服用诺欣妥50mg bid,对照组服用替米沙坦80mg qd。连续观察5个月。所有患者均测试治疗前和每个月复诊时的六分钟步行距离,同时对治疗前后每个月的血清miRNA21检测,监测血压,电解质。六分钟步行实验由患者在长度为30m的走廊中以最大的速度往返,有呼吸困难、胸闷、头晕,晕厥症状明显时立即终止,对患者6分钟步行距离(6-minute walking distance, 6MWD)予以测量与记录。患者全程由我院心脏康复中心同一人检测,并由心脏康复中心团队保障质量与安全。