1.2.1 牛骨骼肌卫星细胞的复苏、传代及诱导分化 将细胞从液氮罐中取出后，置于 37 ℃水浴中摇晃至溶解，加入 1 mL 完全培养基以中和并转移至离 心管中，室温 1000 rpm 离心 10 min，弃除上清，向上述离心管中加入 3 mL 完全培养基（10mL FBS、 40mL DMEM、500μL 双抗）重悬细胞，接种至 60 mm 培养皿中。当细胞生长密度达至 80 %时传代，弃 除 60 mm 皿内培养基，加入 1 mL 0.25 %胰蛋白酶消化细胞 2 min，随后立即加入适量完全培养基终止消 化并转移至离心管中，室温 1000 rpm 离心 10 min，弃除上清，向该离心管中加入适量完全培养基重悬细 胞，接种至相应细胞孔板中。待细胞汇合至 80 %，将完全培养基换为细胞分化培养基（1mL HS、49mL DMEM、500μL 双抗），进行体外诱导分化。