软组织和唾液腺损害为主的慢性进行性炎性疾病。该病目前病因仍 不明确，它可能与异常自身免疫反应、过敏反应、肿瘤、病毒感染、炎症、寄生虫、创 伤、蚊虫叮咬等有关[1]。该病由我国学者金显宅等 1938 年首先以“嗜酸粒细胞增生性淋巴 肉芽肿”描述报道，1948 年日本学者 Kimura 等以“不寻常性淋巴组织增生性肉芽肿”并 用英文形式报道[2]。Kimura 病的发病有明显的地域性，多发生于中国、日本及东南亚地 区，但在欧洲和美国偶有散发病例报道，多见于亚洲人、偶见于白种人、罕见于非洲人。 该病多发生于青年男性，高峰年龄为 20-40 岁，男女发病比例为 3.5-7.0∶1[3-4]。Kimura 病具有特征性的三联征:无痛性单侧的头颈部皮下肿块; 外周血及组织中嗜酸性粒细胞增 多; 血清 IgE 水平显著增高。该病类似良性肿瘤，位置较深、边界不清、生长缓慢，常多 见于头颈部，其中以腮腺区最常见(33%)，部分木村病患者对淋巴结造成侵袭[5-6]。目前国 内外文献有关 Kimura 病的报道多为零星的病例报道，而发生于肢体的 Kimura 病的相关报 道则更为罕见 [7-9]。