2.2.1 色谱条件

采用Agilent C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20∶80);流速0.8 mL/min;检测波长:235nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果表明新乌头碱、乌头碱、次乌头碱分离度良好，且样品中的其他成分不干扰测定。                                    

2.2.2 对照品及供试品溶液的制备

（1）供试品溶液的制备

分别取附子和白喉乌头，置于研  中粉碎后，每个样品分别称取5g，分别置于50mL锥形瓶中，加入0.5mL氨试液，精密加入无水乙醇25mL，超声波提取45min，放冷，再称定重量。用无水乙醇补足减失的重量，摇均，过滤，滤液分别加入50mL容量瓶中，加无水乙醇溶液溶解并并稀至刻度，摇均，即得

（2）对照品溶液的的制备

准确称取新乌头碱5mg、乌头碱1.75mg、次乌头碱2.5mg，分别置于10mL容量瓶中，加无水乙醇溶液溶解并稀至刻度，摇均，即得。