采用pH示差法来测定花色苷含量
更新日期:2021-12-01     浏览次数:279
核心提示:1.3.2 花色苷含量测定 用高速多功能粉碎机将待测样品进行粉碎。参考胡秋丽[14]等的方法稍加修改,以70%的乙醇溶液作为提取液,取2 g粉按照1∶20 (g/m

1.3.2 花色苷含量测定 高速多功能粉碎机将待测样品进行粉碎。参考胡秋丽[14]等的方法稍加修改,70% 的乙醇溶液作为提取液,取2 g粉按照1∶20 g/mL)的料液比提取花色苷,在60 ℃的水浴条件下60 min 后,将浸提液离心( 4000 r/min) 10 min然后过滤得到花色苷的上清液,反复提取2次,合并上清液装入瓶中待用。参考于泽源[15]等的方法采用pH示差法来测定花色苷含量并进行适当修改,花色苷的最大吸收波长为 520 nm。吸取待测液 2.0 mL,分别用pH1.0pH4.5的缓冲溶液将待测液稀释10倍,分别520 nm处和700 nm处测定浸提液的吸光度( A)。花色苷含量(c)用每克样品中含有矢车菊-3-葡萄糖苷(C3G)的质量表示(mg C3G/g),