3 继承牙发育的调控机制

目前，我们已知几十个基因的突变会导致牙齿发育不全^[13]。牙齿发育不全通常是由Wnt/β-catenin信号通路中的基因突变引起的，其中最常见的Wnt10a。Wnt10a突变在56%的非综合征性牙发育不全病例中被发现^[33]。此外，Wnt反馈抑制因子Axin2的功能缺失也会导致严重的牙发育不全^[34]。该表型揭示了M1的牙向间充质中Wnt/β-catenin活性的增强会抑制后侧磨牙M2和M3的发育^[34]，Jarvinen等^[14]的研究也证实了这一结论。而且，Axin2和Runx2的拮抗作用调节了间充质中Wnt/β-catenin通路的表达水平，在M2的起始和形态发生过程中，Axin2在牙向间充质中强烈表达^[14]。