2.IDD的研究进展

IDD的机制涉及基因、衰老、基质降解酶、炎性因子、凋亡等多个方面^[5]，医学研究已找到了部分与IDD有关的基因；测量退变椎间盘中的衰老酶及端粒酶，可发现退变椎间盘中细胞衰老速度比正常椎间盘中的细胞快；退变椎间盘中基质降解酶活跃，细胞外基质降解与合成不，合成小于降解，导致髓核纤维化，椎间盘失去弹性而变脆，容易受到破坏；人体正常椎间盘是游离于免疫系统之外的，与神经及血液隔绝，但病理学研究发现退变的椎间盘内可见神经、血管沿着碎裂纤维环的缝隙向椎间盘内生长，随着IDD发生机制被不断揭示，其治疗方法也不断地涌现。PRP因为含有丰富的生长因子，可以促进组织和细胞再生，利用PRP治疗IDD成为目前的研究新方向。