1.4 质量评价与资料提取

由两名研究人员独立阅读文题和摘要，如遇分歧则请第三名研究人员协助决定是否纳入。资料提取内容包括第一作者姓名、发表时间、研究对象的基线特征、干预措施、对照措施、疗程、结局指标、偏倚风险评价的相关因素等。之后采用Cochrane Reviewer’s Handbook5.0.1^[5]的偏倚风险评估工具对纳入研究的方法学质量进行评价。

1.5 统计学处理

采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.4.1进行数据处理。二分类变量用相对危险度（risk ratio，RR），采用95%可信区间（confidence interval，CI）表示。采用X²和P值分析研究间的异质性，用I²评价异质性的大小。无统计学异质性采用固定效应模型（P>0.1，I²≤50%）；若存在统计学异质性（P≤0.1，I²>50%）时，则采用随机效应模型。当异质性过大时，只进行描述性分析。对潜在的发表偏倚采用“漏斗图”进行分析。