1 芬顿氧化技术及其机理概述 芬顿氧化技术 1894 年由英国科学家 Fenton[1]提出，所谓芬顿试剂指的是 Fe2+和 H2O2 的共存体系，其原理是在酸性条件下，Fe2+和 H2O2 发生一系列自由基反应，生成具有极强 氧化性（EOP=2.80V）的羟基自由基（·OH），达到对难降解有机污染物进行降解乃至矿化的目标。现如今芬顿氧化技术被广泛应用在工业、农业、医药等废水处理中。在芬顿体系中，·OH 是整个反应过程中的重心，研究中期待其多产生，并用于氧化目标 污染物，且少消耗于无用的环节。整个反应的限速步骤是 Fe3+返回 Fe2+的过程。因此，芬顿体系的氧化性的局限性受初始 Fe2+浓度和 H2O2 浓度影响，可以通过不断加入 Fe2+或者 H2O2 来增加氧化降解效果，但是过量的 Fe2+和 H2O2 反过来又会对羟基自由基产生抑制作用，造 成羟基自由基利用率降低，废水处理成本提高的不良效应。