2.3 再生植株的PCR检测
用DNA小量抽提试剂盒提取再生植株的基因组总DNA,经电泳检测和NanoDrop分光光度计检测DNA的质量,确保其能满足PCR扩增的要求。以再生植株的基因组DNA为模板,分别采用引物组合F35S3N + FBTT2I等引物组合检测RNA干扰转化得到的再生植株。以FGUS + RGUS和F35S3N +RBrTT2检测CRES-T转化得到的再生植株。共同验证再生植株是否为转基因植株。扩增程序为:94℃ 4min;94℃ 1min;58℃ 1min,72℃ 1min,35 cycles;72℃ 10min。