1利多卡因的药效学特点

利多卡因是一种酰胺类局麻药和1b类抗心律失常剂，1942年首次合成，获准用于人体后于1948年在瑞典上市^[1,2]。作为最常见的局麻药不仅在医学和外科手术中普遍使用，它还可以作为辅助镇痛药用于治疗急性和慢性疼痛^[3,4]。利多卡因被认为是酰胺类局麻药的原型，它的特点是起效迅速，药效持续时间中等，它由肝脏代谢，肾脏排泄，其中不到10%的利多卡因以原型排出体外^[1,5]。利多卡因的血药浓度差异很大，这取决于给药的总剂量、给药方法和途径以及给药部位的血运情况^[1]。无论是注射、吸入还是作为外用麻醉剂，利多卡因在达到血药毒性水平之前都有良好的安全边界^[6]。