1.2.2耐药细胞的诱导  

采用逐渐提高药物浓度、间歇诱导的方法建立人MDS耐药株。由于初期加入药物细胞极易死亡，因此第一次加药浓度极低，为0.1μmol／L，48h后除去旧的培养基，更换具有相同浓度的阿扎胞苷的新的培养基，待细胞耐受并稳定生长后，对细胞进行1：2的传代。传代后观察细胞生长状态，取处于对数生长期细胞一部分进行冻存，一部分继续增加药物的浓度，每次增加为0.1μmol／L，经过几个周期后细胞最终能够耐受去甲基化药物AZA 2μmol/L，并在2μmol/L浓度下维持培养半个月，成功建立MDS耐药细胞株。