1.2 降解菌的富集及分离纯化 称取活性泥 2 g 加入到已灭菌的 100 mL 含 100 mg·L -1 吡唑解草酯的无机盐培养基中， 分离以吡唑解草酯为唯一碳源的菌株，同时在灭菌的 100 mL 无机盐培养基中加入 0.01%的 吡唑解草酯做空白对照。将培养基放入 30℃，180 r/min 的旋转震荡培养箱中培养一周，取 培养液 5 mL 到对应的含相同浓度吡唑解草酯的无机盐培养基中继续培养，重复 5 次；最后 按照常规方法取培养液采用平板稀释涂布法和平板划线法进行分离纯化，以获得纯培养菌株。 在含 100 mg·L -1吡唑解草酯的无机盐培养基中接入 5%的菌悬液，30℃、180 r/min 的 旋转震荡培养箱中培养，每隔 8 小时取样，测定培养基中吡唑解草酯的浓度。同时，用分光 光度计测量波长在 600 nm 下的光密度，测定吡唑解草酯降解过程中降解菌的生长量。