1.3  菌液活化及浓度的测定  金黄色葡萄球菌的分离活化，参考文献[12]的方法进行，将冷冻保存的菌种划线接种至平板培养基，37 ℃培养24 h；挑取单个菌落接种至5 mL液体培养基，37 ℃、200 r/min摇床培养16 h。每隔2 h用分光光度计在600 nm测定OD值，确定细菌的对数期，参考文献[13]的方法，利用平板计数法测定菌落数，调整菌液的浓度为2x10⁸ CFU/mL。

1.4  中药的制备  称取各中药20 g置于烧杯中加入300 mL蒸馏水，浸泡1 h后，倒入锅中武火加热至沸腾，随后文火加热50 min。加热后用8层纱布过滤，取出药渣，再加入300 mL蒸馏水，倒入锅中，步骤同上。合并两次滤液，加热浓缩至1 g/mL，室温放置12 h，6 000 r/min离心5 min，取上清液，高压灭菌，在4 ℃冰箱中保存。