Camilleri在1967年引入了“相伴的牙齿不足和牙齿过度”一词^［2］，以说明同一个体中先天性缺失牙和多生牙同时存在的情况。Gibson ^[3]在1979年报道了20例患者，介绍了它的缩写为“低-高牙症”，Varela ^[4]等使用了一个术语“伴发性多牙少牙综合征”，即CHH描述这种特殊情况，同时表明这种情况会影响乳牙、恒牙或两者都有。目前针对单纯性先天牙缺牙或多生牙已有大量详实研究成果，但只有少数文献研究报道了同一个体中两种数字异常的同时出现。据文献记载，CHH发病率约为0.002%到0.7%之间^［5］，但大多数CHH患者常因就诊于正畸科被发现报道，近十年来国外绝大多数文献侧重于不同人种的正畸样本中CHH的发病率及其模式分析,正畸患者中CHH发病率约为3.1%，且不同种族间发病率稍有不同^[8]。Gibson根据缺牙与多生牙的位置将CHH分为三类：上颌型（缺牙与多生牙同时发生在上颌）、下颌型（缺牙与多生牙同时发生在下颌）、双颌型（缺牙与多生牙分布于双颌），上颌前区型（缺牙与多牙同时发生于上颌前牙区）为上颌型的特殊亚型^[3]。此外，类比于先天缺牙分类方法，按照其与全身疾病的关系,CHH还被分为综合征型和非综合型。