高度侵袭性恶性肿瘤
更新日期:2022-04-01     浏览次数:130
核心提示:1.3结果判定免疫组织化学标记及EBER原位杂交结果阳性信号为棕黄色着色,其中CD20、CD3、CD5、CDl0和CKpan均位于细胞膜;Bcl-2及GFAP定位于细胞质;CD7

1.3结果判定 免疫组织化学标记及EBER原位杂交结果阳性信号为棕黄色着色,其中CD20、CD3、CD5、CDl0和CKpan均位于细胞膜;Bcl-2及GFAP定位于细胞质;CD79a定位于细胞质和细胞膜;EBER、PAX5、Bcl-6、MUMl、C-MYC、Ki-67和Olig-2均定位于细胞核。根据WHO(2017)淋巴造血系统肿瘤分类诊断标准[1]:CD10、Bcl-6和MUMl≥30%肿瘤细胞染色阳性为判断标准。采用Hans分类标准将EBV阳性PCNS DLBCL分为两个分子亚型:生发中心B细胞型(germinal center B-cell-like,GCB)和活化B细胞型(activated B-cell-1ike,ABC或non-GCB)。并将双表达定义为:同时表达 Bcl2和CMYC蛋白,采用大多数研究的cut off值,即Bcl2≥50%且 CMYC≥40%的肿瘤细胞阳性。

FISH检测Bcl-2易位、C-MYC、Bcl-6易位正常值上限分别均为10%。高倍视野记录 200个肿瘤细胞核信号,C-MYC、Bcl-6分离探针正常细胞显示两个黄色融合信号紧邻的两个红绿信号,基因易位显示1个黄色信号,1红、1绿两个分离信号;Bcl-2融合探针正常细胞显示两对分离的红绿号,基因易位显示1个黄色信号,1红、1绿两个分离信号。2例病例经两位经验丰富的神经及淋巴造血亚专科病理医师复核。 

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《《《T2WI灰度直方图定量分析在原发性中枢神经系统淋巴瘤和脑胶质瘤鉴别诊断中的应用价值》》》为作者:陈杰最新的研究成果,本论文的主要观点为。不...