Hayrettin ^[33]通过对人周边血液标本进行DNA分离，然后使用限制性片段长度多态性法测定TLR4基因中的Asp299Gly等位基因。发现TS组为10%，非TS组为2%，对照组为6%，结果具有统计学意义。仅一个基因的研究结果，就在形成TS中显示出了遗传差异，所以，对形成TS的基因就需要进行更大规模的连续研究。随后就有Akyigit等人^[34]从基因水平上对TS形成过程有关的诱导型一氧化氮合酶、超氧化物歧化酶及过氧化氢酶的遗传多态性进行了有关研究。结果：TS组与对照组的NOS2基因-277A>G多态性GG基因型分布存在显着差异（P<0.05）。但SOD2基因p.Ala16Val（C>T）多态性的CC基因型分布无显着组间差异（P>0.05）。CAT基因-21A>T多态性的TT基因型分布在TS组与对照组、慢性中耳炎组与对照组之间存在显着差异（P<0.05）。这些结果表明，由几种酶控制的抗氧化剂可能有助于TS的形成，并且抗氧化剂水平可能与遗传多态性有关。Koc通过随访251名曾行鼓膜置管术的儿童，发现在接受置管治疗的女孩中，有31%的耳朵观察到了TS，而在男孩中，71%的耳朵显示TS。两性之间的这种差异可能表明遗传易感性，就好比在动脉粥样硬化中看到的遗传易感性一样^[35]。