溶液系列的线性关系和试样重复性测定精密度
更新日期:2022-06-08     浏览次数:123
核心提示:4.1方法原理试样经王水消化后,试样溶液中的铅在空气乙炔火焰中原子化,所产生的原子蒸汽吸收从铅空心阴极灯射出的特征波长283.3nm的光,吸光度与铅基

4.1方法原理

试样经王水消化后,试样溶液中的铅在空气—乙炔火焰中原子化,所产生的原子蒸汽吸收从铅空心阴极灯射出的特征波长283.3nm的光,吸光度与铅基态原子浓度呈正比。

4.2试样溶液的制备

称取约1g ~ 5g(精确至0.001 g)置于100mL烧杯中,用少量水润湿,加入20mL王水,盖上表面皿,在150℃~200℃电热板上微沸30min后,移开表面皿继续加热,蒸至近干,取下。冷却后

加2mL盐酸,加热溶解,取下冷却,过滤,滤液直接收集于50mL容量瓶中,滤干后用少量水冲洗3次以上,合并于滤液中,定容,混匀。

4.3标准曲线的绘制

分别吸取铅标准溶液(100μg/mL)0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL于七个100mL容量瓶中,加入4mL盐酸,用水定容,混匀。此标准系列溶液铅的质量浓度分别为0μg/mL、0.50μg/mL、1.00μg/mL、2.00μg/mL、3.00μg/mL、4.00μg/mL、5.00μg/mL。在选定最佳工作条件下,于波长283.3nm处,使用空气-乙炔火焰,以铅含量为0μg/mL的标准溶液为参比溶液调零,测定各标准溶液的吸光值。以各标准溶液铅的质量浓度(μg/mL)为横坐标,相应的吸光值为纵坐标,绘制工作曲线。

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