不同浓度化瘀消癥颗粒干预HTR-8/SVneo细胞后，CCK-8检测细胞增殖活力，碘化丙啶（PI）染色观察细胞破膜情况，乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒检测LDH释放率，免疫印迹法（Western Blot，WB）测组织蛋白酶B（CTSB）、焦亡相关蛋白NOD样受体蛋白3（NLRP3）、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶（cleaved caspase-1）、氮端的加德明D（N-GSDMD）、成熟的白细胞介素1β（mature IL-1β）的表达，免疫荧光检测细胞ASC蛋白的表达；NLRP3抑制剂MCC-950预处理HTR-8/SVneo细胞后，显微镜观察细胞形态变化及细胞质膜气泡形成情况，WB检测mature IL-1β蛋白的表达。结果 化瘀消癥颗粒可抑制HTR-8/SVneo细胞增殖，且呈浓度和时间依赖性；与0 mg·mL-1化瘀消癥颗粒相比，0。8，1。6，3。2 mg·mL-1化瘀消癥颗粒PI染色逐渐增强，与0 mg·mL-1化瘀消癥颗粒相比，0。8，1。