1.3分子标记的遗传多样性分析

分子标记是研究分析植物种质资源遗传多样性的有效工具，可以从DNA分子水平上直接反应品种之间的遗传差异，目前，RAPD标记因快速、简单、无种属特异性，可以有效的用于植物分类研究和遗传多样性研究。雷进生^[10]采用RAPD标记将67份观赏辣椒种质资源通过聚类分析划分为4类，第一主分量方差贡献率多达20.22%；引进的新种质可以通过SAS数据库确定与其他种质的亲缘关系。蒋向辉等^[11]对湖南9个观赏品种采用RAPD标记进行遗传多样性分析，得出RAPD分子标记适用于观赏辣椒种质资源的鉴定与区分。邵峰等^[12]通过对比3种DNA提取方法，探索出紫色观赏辣椒基因组DNA最佳提取条件，并优化了ISSR-PCR反应体系，得出高盐低pH法提取的DNA通过ISSR-PCR体系扩增能体现品种间分子图谱的差异。宗宪春、张博以五彩椒根尖为材料，通过探讨不同方法对根尖染色体压片的影响，总结出一套适合五彩椒根尖的染色体压片技术，并得出五彩椒核型为2B,不对称系数(As.K.%)为56.12。