神经内分泌细胞及多向潜能基底祖细胞
更新日期:2022-06-20     浏览次数:105
核心提示:2.1 流行病学特点前列腺小细胞神经内分泌癌是原发于前列腺的小细胞形态的肿瘤,为临床上罕见的恶性肿瘤,在前列腺癌患者中所占比例不足1%[1-3]。1977

2.1 流行病学特点

前列腺小细胞神经内分泌癌是原发于前列腺的小细胞形态的肿瘤,为临床上罕见的恶性肿瘤,在前列腺癌患者中所占比例不足1%[1-3]。1977年Wenk[4]第一次报道了前列腺小细胞神经内分泌癌。前列腺神经内分泌癌(neuroendocrine prostate cancer NEPC)按对内分泌治疗的反应分为原发型和诱导型两类。原发型PNC(dn-NEPC)指在肿瘤发生时即存在的肿瘤,而治疗诱导型(t-NEPC)是指神经内分泌肿瘤成分是由经过雄激素剥夺疗法诱导转化而来,肿瘤具有更高侵袭性[5-6],一项多中心前瞻性研究表明:转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,约17%的前列腺癌患者伴有小细胞神经内分泌化[7]。Dn-NEPC较罕见,在初诊前列腺癌中占比不到2%[8]。此两例患者均为罕见的Dn-NEPC。