1.1 结果判定

已知MLH1、PMS2、MSH2、MSH6均位于细胞核，使用PBS液作为阴性对照，并可将肿瘤周围正常的上皮组织、肿瘤浸润淋巴细胞、间质细胞的细胞核染色作为内对照。选取有代表性的区域，光镜下随机观察5个高倍视野，对染色强度进行辨识，无色或淡黄色为低表达，判为阴性；棕黄及棕褐色为高表达，判为阳性。四种蛋白亚基MLH1、PMS2、MSH2、MSH6中一种或一种以上阴性即可判定为错配修复基因缺失，即dMMR（deficient Mismatch Repair）。若四种亚基蛋白全部阳性即判定为错配修复基因完整，即pMMR(Proficient Mismatch Repair)。

1.2 统计学方法

采用统计软件SPSS18.0做数据分析，使用Pearson卡方检验、Spearman等级相关分析检验错配修复基因亚基蛋白MLH1、PMS2、MSH2、MSH6各组间的相关性以及各MMR亚基蛋白表达与结直肠癌病理以及临床特征之间的关联。