利用50K芯片解析和田羊和策勒黑羊的遗传规律

《畜牧兽医学报》2022年第4期 | 张成龙郑浪漫刘春洁高庆华刘书东塔里木大学动物科学与技术学院阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300

摘　要：旨在探究和田羊和策勒黑羊遗传规律的不同,筛选优异基因及其分子标记,推动新疆南疆绵羊品种遗传资源的开发和利用。本研究分别选取健康、成年和田母羊84只、策勒黑羊41只,采集耳组织,放入75%的酒精。基于酚氯仿法提取DNA,经电泳和核酸仪检测,制备Illumina Ovine SNP50芯片。用Plink1.07对基因组数据进行质量控制,质控标准:剔除检出率小于90%、最小等位基因频率(MAF)<5%、哈代温伯格平衡P<1×10^(-6)的SNPs。对两个品种进行PCA群体分类,HapFLK分析取前1%的P值所对应SNPs,经过绵羊基因组Oar_v4.0注释基因,对候选基因进行GO和KEGG分析。结果表明:1)和田羊和策勒黑羊经不同程度的选育后,在遗传结构上存在差异,但与藏羊群体相比,二者的分化程度不高。2)获得候选基因167个。基于和田羊和策勒黑羊在生产性能的差异,在基因组水平对两个品种的遗传规律进行解析,发现绵羊毛生长相关的基因有KRT82、KRT84等;毛色相关的基因KIT等;生长发育相关的基因AMHR2、SP1、OARDACVR1B、ADIPOQ等;环境适应性相关的基因PDGFRA、ADIPOQ等。通过基因组选择性清扫的方法,对和田羊和策勒黑羊在不同生产性状进行基因组水平差异解析,发现两个品种在毛质性状、毛色、尾型上存在差异,而繁殖相关性状差异较小。综上所述,本研究利用绵羊基因组芯片比较了和田羊和策勒黑羊遗传结构的不同,寻找了相关的优异基因,为南疆地区绵羊种质资源保护和分子选育提供参考。

摘　要：旨在探究和田羊和策勒黑羊遗传规律的不同,筛选优异基因及其分子标记,推动新疆南疆绵羊品种遗传资源的开发和利用。本研究分别选取健康、成年和田母羊84只、策勒黑羊41只,采集耳组织,放入75%的酒精。基于酚氯仿法提取DNA,经电泳和核酸仪检测,制备Illumina Ovine SNP50芯片。用Plink1.07对基因组数据进行质量控制,质控标准:剔除检出率小于90%、最小等位基因频率(MAF)<5%、哈代温伯格平衡P<1×10^(-6)的SNPs。对两个品种进行PCA群体分类,HapFLK分析取前1%的P值所对应SNPs,经过绵羊基因组Oar_v4.0注释基因,对候选基因进行GO和KEGG分析。结果表明:1)和田羊和策勒黑羊经不同程度的选育后,在遗传结构上存在差异,但与藏羊群体相比,二者的分化程度不高。2)获得候选基因167个。基于和田羊和策勒黑羊在生产性能的差异,在基因组水平对两个品种的遗传规律进行解析,发现绵羊毛生长相关的基因有KRT82、KRT84等;毛色相关的基因KIT等;生长发育相关的基因AMHR2、SP1、OARDACVR1B、ADIPOQ等;环境适应性相关的基因PDGFRA、ADIPOQ等。通过基因组选择性清扫的方法,对和田羊和策勒黑羊在不同生产性状进行基因组水平差异解析,发现两个品种在毛质性状、毛色、尾型上存在差异,而繁殖相关性状差异较小。综上所述,本研究利用绵羊基因组芯片比较了和田羊和策勒黑羊遗传结构的不同,寻找了相关的优异基因,为南疆地区绵羊种质资源保护和分子选育提供参考。

【分　类】	【农业科学】 > 畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 > 家畜 > 羊
【关键词】	50K芯片遗传规律选择信号
【出　处】	《畜牧兽医学报》2022年第4期 1051-1063页共13页