取所有患者化疗前及化疗后空腹肘静脉血5ml，3500r/min离心后分离血清，-80℃条件下保存，电化学免疫发光分析法检测CA125及HE4水平，试剂盒均购于德国罗氏公司，实验操作严格按照试剂盒说明书进行^[5]；酶联免疫法检测血清hK10水平，酶标仪购于东软熙康公司^[6]。

1.2.3临床疗效评价

近期疗效评价参考WHO实体瘤疗效评价标准^[7]分为：完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）、疾病进展（PD），并计算两组患者的3年生存率、总生存时间[总生存期(Overan Survival，0S)指患者首次治疗到由于任何原因死亡的时间，在随访截止日期仍存活的患者将以随访截止日期作为截尾数值进行分析]。

毒副反应参照参照WHO毒副反应5级分级标准^[8]：0度：无毒副作用；Ⅰ度：轻度反应；Ⅱ度：中度毒副反应；Ⅲ度：毒副反应重度；Ⅳ度：有严重的并发症。