将32只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、对照组及实验组各8只，模型组、对照组和实验组采用高脂高糖饮食，腹腔注射链脲佐菌素-柠檬酸钠缓冲液法建立DN大鼠模型，造模3d后连续监测血糖，血糖≥16.7mmol/L为造模成功。实验组灌胃TWP片6.25mg·kg⁻¹·d⁻¹、对照组灌胃缬沙坦胶囊6.25mg·kg⁻¹·d⁻¹，空白组和模型组灌服等量生理盐水，连续给药6周。

2.2 苏木精-伊红( HE) 染色观察肾组织病理学形态^[7]

末次干预结束后，颈椎脱臼法处死各组大鼠，收集肾组织标本。4%多聚甲醛固定24 h，浓度梯度酒精脱水、二甲苯透明，石蜡包埋、冷却后切片、苏木精-伊红(HE)染色，光镜观察肾脏组织病理形态改变。