1.2.2 G6PD比值法复检。 

试剂盒使用的是中山生物工程有限公司。按实验标准操作规程：将50ul样本用蒸馏水溶解；反应试剂A、B终止液配制准备；取两试管A、B，加入标本溶血液100ul,在管内加入对应反应试剂A、B100ul；于37℃水浴30min后加入终止液2.5ml;分光光度计650nm处测定吸光度，空白为蒸馏水。由于6PGD缺乏极为罕见，本法利用6PGD酶活性基本不变的特点，将其作为常量对照。通过测定G6PD和6PGD酶活性比值，从而判定G6PD是否缺乏。正常参考G6PD/6PGD>1.0。本次试验以比值<1.0 为缺乏；1.0-1.5为可疑缺乏。