审稿意见
一、总体评价
本文《UPLC /Q Exactive MS测定蒙药那如-3丸剂中8种有效成分的含量》采用UPLC/Q Exactive MS技术，系统地建立了蒙药那如-3丸剂中8种有效成分的定量分析方法，并对该方法进行了全面的验证。文章结构清晰，数据详实，实验设计合理，为蒙药那如-3丸剂的质量控制提供了科学依据。然而，在投稿《北方药学》之前，仍需对以下几个方面进行进一步的修改和完善。

二、具体修改建议
标题与摘要
标题：标题准确概括了研究内容，无需修改。
摘要：摘要内容全面，但可适当简化，突出研究目的、方法、结果和结论，以便读者快速了解研究概况。同时，建议增加对蒙药那如-3丸剂临床价值的简要介绍。
引言部分
背景介绍：当前背景介绍较为详细，但可增加对蒙药那如-3丸剂在蒙医临床中的重要性和当前质量控制挑战的讨论。
研究意义：明确阐述本研究对于蒙药质量控制的重要性，特别是采用UPLC/Q Exactive MS技术的优势。
仪器与试药
详细性：仪器与试药部分应详细列出所有使用的仪器型号、生产厂家及试剂的纯度、来源等信息，确保实验的可重复性。
方法与结果
方法描述：详细描述实验步骤，包括样品前处理、色谱条件和质谱条件等，确保读者能够复现实验。
图表展示：建议增加色谱图和质谱图作为补充材料，直观展示实验结果。同时，确保所有图表均有清晰的图注和说明。
结果呈现：在结果部分，除了列出具体数据外，可增加数据的统计分析结果，如t检验、方差分析等，以增强结果的说服力。
方法学考察
全面性：当前方法学考察已较为全面，但可增加对仪器稳定性的长期考察结果，确保方法的长期适用性。
表述清晰：在描述方法学考察结果时，应清晰表述各项考察指标的意义和结果对方法可靠性的影响。
讨论
深入分析：在讨论部分，除了对当前实验结果进行解释外，可增加与其他同类研究方法的比较，分析本方法的优势和不足。
临床意义：讨论实验结果对蒙药那如-3丸剂临床应用的意义，以及对蒙药质量控制领域的贡献。
结论
精炼性：结论部分应简明扼要地总结实验结果和研究意义，避免重复前文内容。
参考文献
完整性与准确性：确保所有引用的文献均准确无误，并检查是否有遗漏的重要文献。同时，注意文献格式的规范性。
语言表达与格式规范
语言表达：全文语言流畅，但部分句子较长，建议适当断句以提高可读性。同时，注意专业术语的准确性。
格式规范：请严格按照《北方药学》的投稿要求调整文章格式，包括标题、摘要、关键词、正文结构、参考文献等。
三、总结
本文采用UPLC/Q Exactive MS技术成功建立了蒙药那如-3丸剂中8种有效成分的定量分析方法，并进行了全面的方法学验证。文章具有较高的学术价值和实际应用意义。然而，在投稿前仍需对摘要、引言、仪器与试药、方法与结果、方法学考察、讨论、结论和参考文献等部分进行进一步的修改和完善，以提高文章的质量和规范性。希望作者能认真考虑上述建议，对文章进行相应修改，以便更好地发表。