基因多态性检测在川崎病阿司匹林抵抗中的 临床价值研究
更新日期:2020-03-02     来源:福建医药杂志   浏览次数:176
核心提示:《基因多态性检测在川崎病阿司匹林抵抗中的 临床价值研究》为作者:郭晓峰最新的研究成果,本论文的主要观点为目的 研究阿司匹林抵抗的基因多态性在川

《基因多态性检测在川崎病阿司匹林抵抗中的 临床价值研究》为作者:郭晓峰最新的研究成果,本论文的主要观点为目的 研究阿司匹林抵抗的基因多态性在川崎病(KD)患儿临床诊治的意义。 方法 将17例5岁以下KD患儿分为无冠状动脉损伤7例和冠状动脉损伤10例两组。通过电子病例系统采集两组病例临床资料,同时采用桑格测序法检测阿司匹林抵抗常见4种基因多态性(GPⅢa,PEAR1,PTGS1和GSTP1)。 结果 两组之间年龄、左室射血分数(LVEF)、白细胞、红细胞、血小板、CRP和ESR在两组间均无统计学差异。两组中具有阿司匹林中度抵抗PEAR1基因型(AG)占52。9%,阿司匹林重度抵抗PEAR1基因型(AA)占29。4%,组间差异无统计学意义(P=0。23)。重要的是,单独PEAR1基因型所提示的阿司匹林抵抗频数与四个基因共同预测的抵抗频数一致(相关系数=100%)。 结论 PEAR1基因多态性可以预测患儿阿司匹林抵抗或出血风险,有利于指导临床合理用药,避免不必要的检测。不知是否符合录用要求,望您批评与指正。

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