《同型半胱氨酸和MTHFR、MTRR基因多态性与胎盘缺血性疾病的相关性》为作者：郑媛珂最新的研究成果，本论文的主要观点为目的 探讨孕妇血浆同型半胱氨酸（Hcy）浓度和亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）、甲硫氨酸合成酶还原酶（MTRR）基因多态性与胎盘缺血性疾病（IPD）的相关性。方法 采用病例对照研究对我院448名孕妇进行回顾性分析，其中胎盘缺血性疾病患者298例（病例组）和正常妊娠孕妇150例（对照组），通过酶法测定研究对象HCY水平及qRT-PCR法检测研究对象口腔上皮粘膜细胞MTHFRC677T、A1298C和MTRRA66G的基因多态性，对分布特点及HCY水平进行统计分析。结果 (1)。病例组包括73例胎盘早剥（AP）、90例胎儿生长受限（FGR）和135例子痫前期（PE）。病例组血清Hcy水平均明显高于对照组；MTHFRC677 TT基因型携带者血清Hcy水平明显高于其他型，A1298 CC基因型携带者血清Hcy水平明显高于AA野生型，差异均有统计学意义（P均＜0。05），MTRRA66 GG基因型携带者血清Hcy水平高于其他型，但差异无统计学意义（P均＞0。05）。(2)。与对照组相比，MTHFRC677T基因型频率分布在FGR组、PE组差异均有统计学意义（X2=6。856、11。988，P均＜0。05），MTHFRA1298C基因型频率分布在AP组、PE组差异均有统计学意义（X2=6。464、16。129，P均＜0。05）；MTRRA66G基因型多态性与IPD之间缺乏相关性(P＞0。05)。结论IPD患者普遍存在血清Hcy水平升高；MTHFR基因C677T、A1298C多态性均可致Hcy升高，与IPD发病关系密切，但MTRRA66G位点突变与IPD无相关性。不知是否符合录用要求，望您批评与指正。